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Mães criam coletivo para debater e conscientizar sobre Síndrome de Down no RN

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Mães criam coletivo para debater e conscientizar sobre Síndrome de Down no RN

Grupo faz o primeiro encontro presencial neste sábado (19), às 14h30, na Cidade da Criança.

Ideia é fazer também com que as crianças com a condição genética cresçam juntas.

Família em Natal Divulgação Quinze mães de crianças com Síndrome de Down criaram um grupo no Rio Grande do Norte para fortalecer e disseminar conhecimentos sobre a condição genética, que ainda carrega preconceitos e desinformações.

Neste sábado (19), às 14h30, o grupo se reúne pela primeira vez, na Cidade da Criança, em Natal.

O “Mães T21 RN" debate sobre a Trissomia do cromossomo 21 (T21).

A ideia também é criar uma rede de apoio e iniciar um laço afetivo entre as crianças potiguares.

A data escolhida para a reunião é em alusão ao dia Internacional da T21, celebrado no dia 21 de março.

LEIA TAMBÉM Jovem de 20 anos se torna primeira pessoa com Síndrome de Down formada em gastronomia no RN A fonoaudióloga Thaís Zimmermann, 31 anos, e a psicóloga Fernanda Cavalcanti, 33 anos, contam que o grupo surgiu a partir de um desejo de aproximar mães e bebês que tivessem a mesma faixa etária para troca de experiências e informações.

O grupo também funciona para compartilhar dicas de serviços de saúde e angústias e no acolhimento das mães e crianças.

“Eu, assim como a maioria das mães do grupo, quando recebemos o diagnóstico, costumamos pesquisar na internet as questões sobre a T21, perspectivas de vida, e encontramos questões muito pesadas, desatualizadas, negativas", falou Fernanda Cavalcanti.

"Tive a suspeita do diagnóstico de Aurora e pesquisei famílias com Down nas redes sociais e isso me fez muito bem, porque eu via que, apesar dos desafios e dificuldades, eram famílias com alegria, aspectos positivos no cotidiano, não era a imagem que o Google passava”, acrescentou.

Mães criaram grupo e vão se reunir pela primeira vez neste sábado Divulgação A ideia também é fazer com que esses bebês possam crescer juntos, se conhecendo.

“Hoje celebramos a diversidade e nos juntamos a outras famílias atípicas que lutam por inclusão e respeito aos direitos das pessoas com deficiência, das crianças neurodiversas e de todas as minorias”, falou Fernanda.

As mães também tentam conscientizar sobre a mudança na nomenclatura da condição genética, utilizando o a nomeação "T21" ou "Trissomia do 21".

Encontro O encontro deste sábado vai contar com música, brincadeiras entre os pequenos e um piquenique.

Por conta da formação do grupo, já há uma convivência virtual fortalecida entre as mães e a ideia é que os bebês possam crescer e serem amigos.

Thaís Zimmermann, mãe de Manu, dez meses foi uma das fundadoras do grupo.

Ela conta que recebeu o diagnóstico na primeira consulta com a pediatra e logo surgiram os exames e orientações a serem cumpridas.

“Iniciamos a estimulação precoce quando ela ainda tinha um mês e foi quando eu decidi mostrar em minhas redes sociais a rotina dela, de uma bebê cheia de compromissos.

Recebi o diagnóstico de maneira tranquila.

Claro que medo e angústias acabam passando por nossa cabeça, mas nada que nos abalasse", contou.

"Buscamos informações com especialistas, grupos de acolhimentos para pais, grupos de pais de crianças com a T21 e as coisas foram se desembaraçando aos poucos e se tornando mais leve e natural”.

A partir deste primeiro encontro neste sábado, o grupo também busca acolher outras mães.

“Vamos ter uma roda de conversa, tentar construir a proposta desse nosso coletivo, teremos sessões de fotos, atividades culturais e um piquenique.

A ideia é que façamos esses encontros com certa periodicidade”, finaliza Fernanda.

Sobre a Síndrome de Down A Síndrome de Down (SD) ou Trissomia do 21 é uma condição humana geneticamente determinada, é a alteração cromossômica (cromossomopatia) e a principal causa de deficiência intelectual na população.

A SD é um modo de estar no mundo que demonstra a diversidade humana.

A presença do cromossomo 21 extra na constituição genética determina características físicas específicas e atraso no desenvolvimento.

Sabe-se que as pessoas com SD quando atendidas e estimuladas adequadamente, têm potencial para uma vida saudável e plena inclusão social.

Serviço O quê: I Encontro do Grupo "Mães T21 RN" Quando: 19 de Março Horário: 14h30 Onde: Cidade da Criança, Natal-RN Vídeos mais assistidos do g1 RN


Publicada por: RBSYS

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